Qaynar xətt:

(+99450) 247 90 86

Müalicəsi olmayan nadir beyin xəstəliyi   

news/2025_07_26/xestexana_hekim_olum_2024_1753531286.jpg

TİBB

57

15.01.2026, 21:18

Son dövrlərdə nadir, amma son dərəcə təhlükəli beyin xəstəlikləri barədə məlumatlara ehtiyac artıb. Xüsusilə sürətlə irəliləyən unutqanlıq, yaddaş problemləri və nevroloji simptomlar göstərən xəstələrdə nadir hallarda rast gəlinən prion xəstəlikləri diqqət çəkir. Bunlardan ən tanınmışı *Creutzfeldt–Jakob xəstəliyi (CJD)*dir.

Prion xəstəlikləri son dərəcə nadir, müalicəsi olmayan və ölümcül beyin xəstəlikləridir. Əsasən beyin toxumasının prion zülallarının patoloji dəyişməsi nəticəsində inkişaf edir. Ancaq bu xəstəliyin gündəlik təmasla, öskürək və ya adi sosial əlaqə ilə yoluxmadığını bilmək vacibdir.

Xəstəliyin yoluxma yolları əsasən aşağıdakılardır:

Birbaşa xəstənin beyin və sinir toxumaları ilə təmas.

Donor toxumalarının transplantasiya zamanı xəstəliyin ötürülməsi.

Genetik mutasiyalar nəticəsində ailə üzvlərinə nəsildən-nəsilə keçməsi.

Qida təhlükəsizliyi və nəzarəti olmayan şəraitdə mal-qaraya qulluq edənlər və xaş bişirənlər müəyyən risk qrupuna daxildir.

Bu səbəbdən, sürətlə irəliləyən unutqanlıq və yaddaş problemləri müşahidə olunan insanlarda mütləq prion xəstəlikləri də araşdırılmalıdır. Xəstəliyin yoluxuculuq qabiliyyətinin və proqnozunun vaxtında müəyyən edilməsi diaqnostika və tibbi müdaxilənin planlanması baxımından həyati əhəmiyyət kəsb edir.

Nigarxanım